¿Qué lista de medicamentos para la deficiencia de G6PD?
La aspirina y los medicamentos antipalúdicos están contraindicados para personas con deficiencia de G6PD. Aquellos con deficiencia de G6PD son resistentes a la infección por malaria. El oxígeno nasal, el reposo en cama, los productos de haptoglobina, el ácido fólico y la transfusión de sangre se utilizan en el tratamiento de la anemia hemolítica. En nuestro país, la idoneidad para la donación de sangre es evaluada por médicos. Mi evaluación individual será que una persona con deficiencia de G6PD no debe donar sangre, según la probabilidad de los riesgos mencionados anteriormente. Es causado por la deficiencia de la enzima Glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD), que afecta a más de 400 millones de personas en todo el mundo.
¿El favismo es hereditario?La deficiencia de G6PD es una enfermedad genética. Es más común en los matrimonios consanguíneos. El gen responsable de su deficiencia se encuentra en el cromosoma X. Por ejemplo, la madre o el padre pueden ser portadores genéticos sin ningún síntoma de deficiencia.
¿Desaparece la deficiencia de G6PD?
¿Existe tratamiento para la deficiencia de la enzima glucosa 6 fosfato deshidrogenasa? Tratamiento principal de la deficiencia de la enzima glucosa 6 fosfato deshidrogenasa; Es para evitar situaciones que puedan causar estrés oxidativo como medicamentos, vainas e infecciones. Por lo general, la hemólisis es transitoria y de corta duración y no requiere ningún tratamiento especial.
¿Existe un tratamiento para la deficiencia de enzimas?
No existe cura para la deficiencia de la enzima G6PD. En otras palabras, no es posible reemplazar la enzima faltante, pero la anemia por hemofilia puede tratarse. Es posible con una transfusión de sangre.
¿Qué causa la deficiencia de G6PD?Es una enfermedad hereditaria. La deficiencia de la enzima glucosa 6 fosfato deshidrogenasa está estrechamente relacionada con hallazgos de enfermedades tales como ictericia neonatal, sensibilidad a medicamentos, anemia hemolítica durante infecciones, favismo y anemia hemolítica congénita no esferocítica. La deficiencia también se conoce como favismo.
¿Quién no puede comer habas?
Incluso el polvo en el campo de habas es suficiente para desencadenar esta enfermedad llamada favismo. El grupo en el que el favismo, o envenenamiento por frijoles, como se le conoce popularmente, es más común, es el de los niños de 1 a 5 años. Se deben realizar las pruebas necesarias, especialmente para los niños cuya ictericia se prolonga después del nacimiento.
¿Las habas envenenan a las personas?
La intoxicación por habas es más común, especialmente en las regiones del Egeo y el Mediterráneo, ya que las habas son crecido en abundancia. Divicine, un poderoso antioxidante en el contenido de las habas, provoca la descomposición de los glóbulos rojos en personas con niveles bajos de enzimas en la sangre.
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